Texty stránky Právní aktuality - Podle účinnosti

Vyhláška č. 334/2013 Sb., k provedení některých ustanovení zákona o povinném značení lihu

Vyhláška provádí ustanovení zákona o povinném značení lihu – zákon č. 307/2013 Sb., který v § 10 odst. 1 stanoví, že vyrobený nebo dovezený líh ve spotřebitelském balení musí být nejpozději v okamžiku jeho uvedení do volného daňového oběhu označen kontrolní páskou. Vyhláška pak upravuje podrobnosti kontrolní pásky, zejména její vzor, rozměry, náležitosti a ochranné prvky kontrolní pásky, složení a způsob vytvoření evidenčního označení kontrolní pásky, způsob umístění a upevnění kontrolní pásky na spotřebitelském balení lihu.

Uveřejněno v částce 130/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 29.10.2013.

Účinnosti nabývá dnem 1.12.2013.

Vyhláška č. 352/2013 Sb., kterou se mění vyhláška č. 409/2005 Sb., o hygienických požadavcích na výrobky přicházející do přímého styku s vodou a na úpravu vody

Z vyhlášky se vypouští náležitosti žádosti o povolení přípustnosti, obsahu a migračního limitu látek ve výrobcích určených pro styk s vodou a náležitosti žádosti o povolení přípustnosti chemického přípravku určeného k úpravě vody na vodu pitnou nebo teplou neupraveného vyhláškou. Náležitosti žádostí byly zahrnuty přímo do zákona č. 258/2000 Sb. jeho novelou provedenou zákonem č. 223/2013 Sb.

Uveřejněno v částce 139/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 8.11.2013.

Účinnosti nabývá dnem 23.11.2013.

Rozhodnutí Evropského parlamentu a Rady č. 1082/2013/EU ze dne 22. října 2013 o vážných přeshraničních zdravotních hrozbách a o zrušení rozhodnutí č. 2119/98/ES

Rozhodnutí stanoví pravidla pro epidemiologický dozor, sledování vážných přeshraničních zdravotních hrozeb a včasné varování před těmito hrozbami a boj proti nim. Účelem rozhodnutí je podpořit spolupráci a koordinaci mezi členskými státy v zájmu zlepšení prevence a kontroly šíření závažných lidských nemocí přes hranice členských států a boje proti jiným vážným přeshraničním zdravotním hrozbám s cílem přispět k zajištění vysoké úrovně ochrany veřejného zdraví v Unii.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 293, 5.11.2013, s. 1.

Nařízení se použije ode dne 6.11.2013.

Vyhláška č. 330/2013 Sb., kterou se mění vyhláška č. 335/1997 Sb., kterou se provádí § 18 písm. a), d), h), i), j) a k) zákona č. 110/1997 Sb., o potravinách a tabákových výrobcích a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, pro nealkoholické nápoje a koncentráty k přípravě nealkoholických nápojů, ovocná vína, ostatní vína a medovinu, pivo, konzumní líh, lihoviny a ostatní alkoholické nápoje, kvasný ocet a droždí, ve znění pozdějších předpisů

Upravují se požadavky na označování vyjmenovaných druhů potravin a dále technologické, fyzikální a chemické požadavky pro jednotlivé druhy nealkoholických nápojů.

Uveřejněno v částce 128/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 23.10.2013.

Účinnosti nabývá dnem 28.10.2013.

Vyhláška č. 288/2013 Sb., o provedení některých ustanovení zákona o integrované prevenci

Vyhláška stanovuje mj. vzor žádosti o vydání integrovaného povolení a vzor zprávy o plnění podmínek integrovaného povolení.

Uveřejněno v částce 110/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 20.9.2013.

Účinnosti nabývá dnem 5.10.2013.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání

Nařízení harmonizuje předpisy pro dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání. Vztahuje se na typy biocidních přípravků uvedené v seznamu dle přílohy V tohoto nařízení a na předměty ošetřené těmito přípravky. Stanoví pravidla pro vytvoření seznamu účinných látek na úrovni Unie, které smějí být v biocidních přípravcích používány, dále pravidla pro povolování biocidních přípravků, vzájemné uznávání povolení v rámci Unie, dodávání biocidních přípravků na trh, jejich používání v rámci jednoho nebo více členských států nebo v rámci Unie a uvádění ošetřených předmětů na trh.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 167, 27.6.2012, s. 1.

Nařízení se použije ode dne 1.9.2013.

Vyhláška č. 26/2013 Sb., kterou se mění vyhláška č. 448/2009 Sb., o stanovení hygienických požadavků na kosmetické prostředky, ve znění pozdějších předpisů

V návaznosti na změnu směrnice Rady 76/768/EHS, týkající se kosmetických prostředků, dochází ke změně v přílohách č. 2 a 3 vyhlášky. V příloze č. 2 se doplňuje seznam látek, které nesmějí být obsaženy v kosmetických prostředcích, o látku N-(2-nitro-4-aminofenyl)-allylamin (HC Red No 16) a jeho soli (CAS 160219-76-1). V příloze č. 3 části 1, která stanoví seznam látek povolených v kosmetických prostředcích jen s omezením, nejvyšší přípustné koncentrace těchto látek a podmínky jejich použití, dochází ke změně u položky 16 a 22 a k doplnění některých dalších látek a v příloze č. 3 části 2 v seznamu látek, které jsou povoleny v kosmetických prostředcích jen s omezením a dočasně, se některé položky zrušují.

Uveřejněno v částce 12/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 4.2.2013.

Účinnosti nabývá dnem 1.9.2013

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 354/2013 ze dne 18. dubna 2013 o změnách biocidních přípravků povolených podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 528/2012

Prováděcí nařízení v návaznosti na čl. 50 odst. 2 nařízení (EU) č. 528/2012 stanoví podrobnosti postupu v souvislosti s žádostí držitele povolení o změnu povolení biocidního přípravku.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 109, 19.4.2013, s. 4.

Nařízení se použije ode dne 1.9.2013.

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 414/2013 ze dne 6. května 2013, kterým se stanoví postup pro povolování stejných biocidních přípravků v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012

Nařízení stanoví postup pro případ podání žádosti o povolení přípravku, který je totožný s jiným biocidním přípravkem nebo skupinou přípravků, které již byly povoleny nebo zaregistrovány, upravuje obsah žádosti, předkládání, schvalování a hodnocení žádosti.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 125, 7.5.2013, s. 4.

Nařízení se použije ode dne 1.9.2013.

Vyhláška č. 254/2013 Sb., kterou se mění vyhláška č. 84/2008 Sb., o správné lékárenské praxi, bližších podmínkách zacházení s léčivy v lékárnách, zdravotnických zařízeních a u dalších provozovatelů a zařízení vydávajících léčivé přípravky

V části týkající se výdeje vakcín v orgánech ochrany veřejného zdraví se v návaznosti na zákon o zdravotních službách nahrazuje pojem "zdravotnické zařízení" pojmem "poskytovatel zdravotních služeb".

Uveřejněno v částce 98/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 19.8.2013.

Účinnosti nabývá dnem 1.9.2013.

Nařízení Komise (EU) č. 658/2013 ze dne 10. července 2013, kterým se mění přílohy II a III nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2013 o kosmetických přípravcích

Do přílohy II a III nařízení se doplňují některé nové položky.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 190, 11.7.2013, s. 38.

Nařízení se použije ode dne 1.9.2013.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 334/2014 ze dne 11. března 2014, kterým se mění nařízení (EU) č. 528/2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání, pokud jde o určité podmínky přístupu na trh

Nařízení mj. upřesňuje, co se rozumí pomocnými látkami vyjmutými z působnosti nařízení EU č. 528/2012, zpřesňují se podmínky pro udělení povolení biocidních přípravků a doplňují se stanovená přechodná opatření.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 103, 5.4.2014, s. 22.

Nařízení se použije ode dne 25.4.2014, nově upravená přechodná opatření čl. 94 a 95 se použijí na období ode dne 1. září 2013.

Zákon č. 223/2013 Sb., kterým se mění zákon č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů

Zákon zejména promítá požadavky práva Evropské unie do českého právního řádu, a to především v problematice pitné vody, vod ke koupání, stravovacích služeb, předmětů běžného užívání včetně kosmetických přípravků a povinností na úseku ochrany spotřebitele. Více k postupu projednávání novely.

Uveřejněno v částce 89/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 30.7.2013.

Účinnosti nabývá dnem 1.8.2013 s výjimkou ustanovení čl. I bodu 37, pokud jde o označení kosmetických přípravků, které nabývá účinnosti 1.1.2014 a ustanovení čl. I bodu 41, který nabývá účinnosti 30.7.2013.

Zákon č. 223/2013 Sb., kterým se mění zákon č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů

Zákon zejména promítá požadavky práva Evropské unie do českého právního řádu, a to především v problematice pitné vody, vod ke koupání, stravovacích služeb, předmětů běžného užívání včetně kosmetických přípravků a povinností na úseku ochrany spotřebitele. Více k postupu projednávání novely.

Uveřejněno v částce 89/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 30.7.2013.

Účinnosti nabývá dnem 1.8.2013 s výjimkou ustanovení čl. I bodu 37, pokud jde o označení kosmetických přípravků, které nabývá účinnosti 1.1.2014 a ustanovení čl. I bodu 41, který nabývá účinnosti 30.7.2013.

Sdělení č. 195/2013 Sb. Ministerstva zdravotnictví o antigenním složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2014

V návaznosti na § 80 odst. 1 písm. e) zákona č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících zákonů, stanoví Ministerstvo zdravotnictví na základě doporučení Národní imunizační komise antigenní složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2014.

Uveřejněno v částce 81/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 12.7.2013.

Účinnosti nabývá dnem 12.7.2013.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 ze dne 30. listopadu 2009 o kosmetických přípravcích

Nařízení stanoví pravidla, jež musí splňovat kosmetické přípravky dodávané na trh, s cílem harmonizovat pravidla ve Společenství a zajistit tak fungování vnitřního trhu a vysokou úroveň ochrany lidského zdraví. Vztahuje se pouze na kosmetické přípravky, a nikoli na léčivé přípravky, zdravotnické prostředky nebo biocidní přípravky. Kategorie kosmetických přípravků by měla vymezit komise ES. Upravuje pravidla bezpečnosti a volného pohybu kosmetických přípravků, povinnosti odpovědných osob a distributorů, informační dokumentaci k přípravku, oznamovací povinnost odpovědných osob před uvedením kosmetického přípravku na trh. Dále obsahuje ustanovení o omezeních pro látky jmenované v přílohách, o zkouškách na zvířatech, o informacích pro spotřebitele a přístupu k informacím, včetně dozoru nad trhem.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 342, 22.12.2009, s. 59.

Nařízení se použije ode dne 11.7.2013, vyjmenovaná ustanovení ode dne 1.12.2010 (čl. 15 odst. 1, 2 týkající se látek klasifikovaných jako CMR) a ode dne 11.1.2013 (část ustanovení čl. 16 odst. 3 týkající se oznamovací povinnosti u kosmetických přípravků obsahujících nanomateriály).

Nařízení Komise (EU) č. 344/2013 ze dne 4. dubna 2013, kterým se mění přílohy II, III, V a VI nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 o kosmetických přípravcích

Ke změnám příloh dochází v návaznosti na čl. 31 odst. 1 a 2 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 o kosmetických přípravcích, a to z důvodu jejich přizpůsobení technickému a vědeckému pokroku nebo jako nezbytné opatření na ochranu veřejného zdraví, jestliže užití určitých látek v kosmetických přípravcích představuje potenciální riziko pro lidské zdraví.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 114, 25.4.2013, s. 1.

Nařízení se použije ode dne 11.7.2013.

Nařízení Komise (EU) č. 655/2013 ze dne 10. července 2013, kterým se stanoví společná kritéria pro odůvodnění tvrzení používaných v souvislosti s kosmetickými přípravky

Nařízení v návaznosti na čl. 20 odst. 2 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 o kosmetických přípravcích stanoví v příloze společná kritéria pro tvrzení, která lze používat v souvislosti s kosmetickými přípravky.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 190, 11.7.2013, s. 31.

Nařízení se použije ode dne 11.7.2013.

Nařízení Komise (EU) č. 1197/2013 ze dne 25. listopadu 2013, kterým se mění příloha III nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 o kosmetických přípravcích

Do přílohy III nařízení - seznam látek, které mohou být obsaženy v kosmetických přípravcích při dodržení stanovených omezení, byly zařazeny některé látky k barvení vlasů a přípravky k barvení řas.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 315, 26.11.2013, s. 34.

Nařízení se použije ode dne 11.7.2013. Vyjmenovaná ustanovení přílohy se pak použijí ode dne 1.7.2014.

Nařízení Komise (EU) č. 1129/2011 ze dne 11. listopadu 2011, kterým se mění příloha II nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1333/2008 vytvořením seznamu potravinářských přídatných látek Unie

Tímto nařízením je teprve naplněn obsah dosud prázdné přílohy II nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1333/2008. Je tak mj. vyhlášen seznam všech povolených přídatných látek, stanoveny potraviny, ve kterých není povolena přítomnost žádné přídatné látky nebo přítomnost potravinářského barviva, definice skupin přídatných potravinářských látek, kategorie potravin, povolené potravinářské přídatné látky a podmínky jejich použití v kategoriích potravin.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 295, 12.11.2011, s. 1.

Nařízení se použije ode dne 2.12.2011, příloha II nařízení (ES) č. 1333/2008 ve znění tohoto nařízení se použije ode dne 1.6.2013.

Vyhláška č. 107/2013 Sb., kterou se mění vyhláška č. 432/2003 Sb., kterou se stanoví podmínky pro zařazování prací do kategorií, limitní hodnoty ukazatelů biologických expozičních testů, podmínky odběru biologického materiálu pro provádění biologických expozičních testů a náležitosti hlášení prací s azbestem a biologickými činiteli

Mění se v příloze č. 1 vyhlášky kritéria pro zařazování prací do kategorií a v příloze č. 2 limitní hodnoty ukazatelů biologických expozičních testů.

Uveřejněno v částce 48/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 30.4.2013.

Účinnosti nabývá dnem 1.5.2013.

Nařízení Komise (EU) č. 872/2012 ze dne 1. října 2012, kterým se přijímá seznam aromatických látek, jak stanoví nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 2232/96, a kterým se tento seznam vkládá do přílohy I nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1334/2008 a kterým se zrušuje nařízení Komise (ES) č. 1565/2000 a rozhodnutí Komise 1999/217/ES

Do dosud prázdné přílohy I nařízení (ES) č. 1334/2008 se naplňuje Seznam aromat a výchozích materiálů Unie.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 267, 2.10.2012, s. 1.

Nařízení se použije ode dne 22.4.2013.

Nařízení Komise (EU) č. 348/2013 ze dne 17. dubna 2013, kterým se mění příloha XIV nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek

Do přílohy XIV nařízení č. 1907/2006, která stanoví seznam látek podléhajících povolení, se zahrnují nové látky.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 108, 18.4.2013, s. 1.

Nařízení se použije ode dne 21.4.2013.

Vyhláška č. 91/2013 Sb., kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

V návaznosti na předpisy EU dochází ke změně v seznamu účinných látek, které mohou být použity v biocidních přípravcích (příloha č. 1 vyhlášky). V § 1 se doplňuje odst. 3, kterým se vymezují biocidní přípravky, na něž se nevztahuje lhůta uvedená v příloze č. 1 k vyhlášce, po kterou lze uvádět biocidní přípravek pro daný typ použití na trh pouze na základě povolení Ministerstva zdravotnictví.

Uveřejněno v částce 42/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 10.4.2013.

Účinnosti nabývá dnem 10.4.2013.

Vyhláška č. 79/2013 Sb., o provedení některých ustanovení zákona č. 373/2011 Sb., o specifických zdravotních službách, (vyhláška o pracovnělékařských službách a některých druzích posudkové péče)

Vyhláška stanoví druhy pracovnělékařských prohlídek, termíny jejich provedení a náplň prohlídek. Dále upravuje obsah a rozsah pracovnělékařských služeb, obsah dokumentace o pracovnělékařských službách, náležitosti žádosti o provedení pracovnělékařské prohlídky a náležitosti lékařského posudku o zdravotní způsobilosti. Upravuje též posuzování zdravotní způsobilosti ke vzdělávání a v průběhu vzdělávání.

Uveřejněno v částce 37/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 3.4.2013.

Účinnosti nabývá dnem 3.4.2013.

Zákon č. 372/2011 Sb., o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování (zákon o zdravotních službách)

Zákon zcela nahrazuje stávající úpravu provedenou zákonem č. 20/1966 Sb., o péči o zdraví lidu, ve znění pozdějších předpisů, zákonem č. 160/1992 Sb., o zdravotní péči v nestátních zdravotnických zařízeních, ve znění pozdějších předpisů, a předpisy tyto zákony provádějícími. Zákon vymezuje novou terminologii, základní podmínky poskytování zdravotních služeb, postavení státu, poskytovatele zdravotních služeb a pacienta a jejich vzájemné vztahy. V současné době státní zdravotnická zařízení nepodléhají režimu vydání oprávnění k poskytování zdravotní péče. Tento rozdíl mezi státními a nestátními poskytovateli bude odstraněn a nově budou muset i tato zařízení získat vlastní oprávnění k poskytování zdravotních služeb. Přechodná ustanovení řeší lhůty k podání žádosti o udělení oprávnění k poskytování zdravotních služeb i lhůty k "přeregistraci" stávajících provozovatelů zdravotnických zařízení.

Uveřejněno v částce 131/2011 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 8.12.2011.

Účinnosti nabývá dnem 1.4.2012, ustanovení o mezinárodní klasifikaci omezení pacienta dnem 1.4.2013.

Zákon č. 47/2013 Sb., kterým se mění zákon č. 373/2011 Sb., o specifických zdravotních službách, ve znění zákona č. 167/2012 Sb.

V novém paragrafu 58a se umožňuje, aby si pracovnělékařské služby zajišťoval zaměstnavatel svými vlastními zaměstnanci - lékaři a jinými zdravotnickými pracovníky. Zaměstnavatel v tomto případě musí mít oprávnění k poskytování zdravotních služeb podle zákona o zdravotních službách v oboru všeobecné praktické lékařství nebo pracovní lékařství. V § 59 odst. 1 se zmírňuje povinnost vstupní lékařské prohlídky u osob činných na základě dohody o provedení práce nebo dohody o pracovní činnosti.

Uveřejněno v částce 22/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 4.3.2013.

Účinnosti nabývá dnem 1.4.2013.

Vyhláška č. 62/2013 Sb., kterou se mění vyhláška č. 499/2006 Sb., o dokumentaci staveb

Změna prováděcího předpisu ke stavebnímu zákonu.

Uveřejněno v částce 28/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 14.3.2013.

Účinnosti nabývá dnem 29.3.2013

Vyhláška č. 63/2013 Sb., kterou se mění vyhláška č. 503/2006 Sb., o podrobnější úpravě územního řízení, veřejnoprávní smlouvy a územního opatření

Změna prováděcího předpisu ke stavebnímu zákonu.

Uveřejněno v částce 29/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 14.3.2013.

Účinnosti nabývá dnem 29.3.2013

Zákon č. 69/2013 Sb., kterým se mění zákon č. 76/2002 Sb., o integrované prevenci a omezování znečištění, o integrovaném registru znečišťování a o změně některých zákonů (zákon o integrované prevenci), ve znění pozdějších předpisů, a některé další zákony

V § 35 písm. a), b), c) zákona č. 76/2002 Sb. se omezuje působnost Krajských hygienických stanic, kdy nově se budou žádosti o vydání integrovaného povolení posuzovat z hlediska ochrany veřejného zdraví pouze v oblasti ochrany před nepříznivými účinky hluku, vibrací a neionizujícího záření. Návazně i kontrola plnění závazných podmínek stanovených v integrovaném povolení k ochraně veřejného zdraví bude prováděna v oblasti ochrany před nepříznivými účinky hluku, vibrací a neionizujícího záření a provoz zařízení nebo jeho části může krajská hygienická stanice omezit či zastavit, pokud by jeho dalším provozem nastalo nebo hrozí závažné poškození zdraví člověka z důvodu nepříznivých účinků hluku, vibrací a neionizujícího záření. Pod písmenem e) se nově doplňuje kompetence spočívající ve zveřejňování zprávy z kontrol v informačním systému integrované prevence a pod písmenem f) informování úřadu a inspekce o plánovaných kontrolách a uložených pokutách.

Uveřejněno v částce 32/2013 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 19.3.2013.

Účinnosti nabývá dnem 19.3.2013.