Texty stránky Právní aktuality - Podle účinnosti

Nařízení vlády č. 184/2009 Sb., o stanovení výše úhrad za zkoušky

Tímto nařízením se stanoví výše úhrady za atestační zkoušku, závěrečnou zkoušku certifikovaného kurzu a aprobační zkoušku podle zákona o podmínkách získávání a uznávání odborné způsobilosti a specializované způsobilosti k výkonu zdravotnického povolání lékaře, zubního lékaře a farmaceuta a výše úhrady za atestační zkoušku, aprobační zkoušku a zkoušku k vydání osvědčení podle zákona o nelékařských zdravotnických povoláních.

Uveřejněno v částce 56/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 26.6.2009.

Účinnosti nabývá dnem 1.7.2009.

Vyhláška č. 185/2009 Sb., o oborech specializačního vzdělávání lékařů, zubních lékařů a farmaceutů a oborech certifikovaných kurzů

Vyhláška upravuje v souladu s právem Evropských společenství obory specializačního vzdělávání lékařů, zubních lékařů a farmaceutů, označení odbornosti lékaře, zubního lékaře a farmaceuta se specializovanou způsobilostí, minimální délku specializačního vzdělávání podle vzdělávacích programů (příloha č. 1 vyhlášky) a obory certifikovaných kurzů lékařů, zubních lékařů a farmaceutů, minimální délku vzdělávání v těchto oborech a označení odbornosti lékaře a farmaceuta (příloha č. 2 vyhlášky). Předpis zrušuje vyhlášku č. 233/2008 Sb., o oborech specializačního vzdělávání lékařů, zubních lékařů a farmaceutů.

Uveřejněno v částce 56/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 26.6.2009.

Účinnosti nabývá dnem 1.7.2009.

Vyhláška č. 188/2009 Sb., o atestační zkoušce, aprobační zkoušce a závěrečné zkoušce certifikovaného kurzu a o postupu ověření znalosti českého jazyka pohovorem lékařů, zubních lékařů a farmaceutů (o zkouškách lékařů, zubních lékařů a farmaceutů)

Vyhláška v souladu s právem Evropských společenství upravuje podrobnosti atestační zkoušky k získání specializované způsobilosti k výkonu zdravotnického povolání lékaře, zubního lékaře nebo farmaceuta, závěrečné zkoušky certifikovaného kurzu a dále aprobační zkoušky k získání odborné způsobilosti k výkonu povolání lékaře, zubního lékaře nebo farmaceuta na území České republiky a postup ověření znalosti českého jazyka pohovorem.

Uveřejněno v částce 56/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 26.6.2009.

Účinnosti nabývá dnem 1.7.2009.

Vyhláška č. 189/2009 Sb., o atestační zkoušce, zkoušce k vydání osvědčení k výkonu zdravotnického povolání bez odborného dohledu, závěrečné zkoušce akreditovaných kvalifikačních kurzů a aprobační zkoušce a o postupu při ověření znalosti českého jazyka (vyhláška o zkouškách podle zákona o nelékařských zdravotnických povoláních)

Tato vyhláška upravuje v souladu s právem Evropských společenství podrobnosti atestační zkoušky k získání specializované způsobilosti k výkonu nelékařského zdravotnického povolání, zkoušky k vydání osvědčení k výkonu zdravotnického povolání bez odborného dohledu, závěrečné zkoušky akreditovaného kvalifikačního kurzu k získání odborné způsobilosti k výkonu nelékařského zdravotnického povolání, aprobační zkoušky k získání způsobilosti k výkonu nelékařského zdravotnického povolání na území České republiky a postup při ověření znalosti českého jazyka.

Uveřejněno v částce 56/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 26.6.2009.

Účinnosti nabývá dnem 1.7.2009.

Zákon č. 190/2009 Sb., kterým se mění zákon č. 499/2004 Sb., o archivnictví a spisové službě a o změně některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony

Zákon mění některá ustanovení týkající se výkonu spisové služby a archivnictví, zejména v návaznosti na realizaci spisové služby v elektronické podobě. Paragrafem 63 odst. 3 je vyjmenovaným subjektům (mj. organizačním složkám státu, státním příspěvkovým organizacím, zdravotním pojišťovnám) stanoveno vykonávat spisovou službu v elektronické podobě v elektronických systémech spisové služby, s výjimkou případů, kdy zvláštní povaha jejich působnosti vyžaduje výkon spisové služby v listinné podobě. Zákon stanoví k naplnění této povinnosti pro subjekty, které vykonávají dle dosavadní legislativy evidenci dokumentů v listinné podobě, lhůtu šesti měsíců od nabytí účinnosti zákona. Požadavky na umístění spisovny upravuje nově ustanovení § 68 odst. 4 zákona. Pro přizpůsobení spisové služby a spisového řádu novele zákona se stanovuje tříletá lhůta. Zákon dále mění i zákon o elektronických úkonech a autorizované konverzi dokumentů.

Uveřejněno v částce 57/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 26.6.2009.

Účinnosti nabývá dnem 1.7.2009; vyjmenovaná ustanovení ke změně zákona o elektronických úkonech a autorizované konverzi dokumentů nabývají účinnosti 1.1.2010.

Vyhláška č. 191/2009 Sb., o podrobnostech výkonu spisové služby

Vyhláška stanoví podrobnosti výkonu spisové služby, reaguje na elektronizaci státní správy a realizaci spisové služby v elektronické podobě.

Uveřejněno v částce 57/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 26.6.2009.

Účinnosti nabývá dnem 1.7.2009.

Úplné znění č. 309/2009 Sb., zákona č. 499/2004 Sb., o archivnictví a spisové službě a o změně některých zákonů, jak vyplývá z pozdějších změn

Poslední zapracovaná změna nabyla účinnosti dnem 1.7.2009, viz naše dřívější anotace k této změně.

Uveřejněno v částce 93/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 7.9.2009.

Nařízení Komise (ES) č. 552/2009 ze dne 22. června 2009, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, pokud jde o přílohu XVII

V příloze XVII nařízení č. 1907/2006 se upřesňuje název přílohy – "Omezení výroby, uvádění na trh a používání některých nebezpečných látek, směsí a předmětů", definují se záhlaví sloupců a vyjmenovávají se látky, pro které se omezení nevztahují na jejich skladování, uchovávání, úpravu, plnění do zásobníků nebo přenos z jednoho zásobníku do jiného pro účely vývozu, pokud není výroba těchto látek zakázána.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 164, 26.6.2009, s. 7.

Nařízení se použije ode dne 27.6.2009.

Nařízení Komise (ES) č. 450/2009 ze dne 29. května 2009 o aktivních a inteligentních materiálech a předmětech určených pro styk s potravinami

Nařízení je zvláštním opatřením ve smyslu článku 5 nařízení (ES) č. 1935/2004. Stanoví se podmínky sestavení seznamu povolených látek a podmínky pro použití dalších látek mimo takový seznam, s vyloučením látek klasifikovaných jako "mutagenní", "karcinogenní" nebo "toxické pro reprodukci" v souladu s kritérii stanovenými v oddílech 3.5, 3.6 a 3.7 přílohy I nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 – viz níže, a látek ve formě nanočástic. Stanoví se způsob označení nejedlých předmětů, které jsou ve styku s potravinami a mohou být považovány za jedlé.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 135, 30.5.2009, s. 3.

Nařízení se použije ode dne 19.6.2009, ve vyjmenovaných částech ode dne 19.12.2009 a ode dne použitelnosti budoucího seznamu povolených látek.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení Evropské agentury pro chemické látky, o změně směrnice 1999/45/ES a o zrušení nařízení Rady (EHS) č. 793/93, nařízení Komise (ES) č. 1488/94, směrnice Rady 76/769/EHS a směrnic Komise 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/ES a 2000/21/ES

Zavádí se integrovaný systém registrace, hodnocení, povolování a omezování chemických látek včetně jejich směsí a předmětů z nich vytvořených. Regulační rámec pro nakládání s chemickými látkami (REACH) má za cíl zajistit vysokou úroveň ochrany lidského zdraví a životního prostředí. Toto nařízení se nevztahuje na odpady, radioaktivní látky, na přepravu nebezpečných látek a použití látek v oblastech upravených dalšími právními předpisy EU. Pro řízení technických, vědeckých a správních hledisek se ustavuje Evropská agentura pro chemické látky, přičemž nejsou dotčeny pravomoci svěřené právními předpisy Společenství Evropské agentuře pro léčivé přípravky, Evropskému úřadu pro bezpečnost potravin a Poradnímu výboru pro bezpečnost, hygienu a ochranu zdraví při práci.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 396, 30.12.2006, s. 1.

Nařízení se použije ode dne 1.6.2007, vyjmenované části pak od 1.6.2008, Hlava VIII a příloha XVII - Omezení výroby, uvádění na trh a používání některých nebezpečných látek, směsí a předmětů od 1.6.2009.

Vyhláška č. 127/2009 Sb., kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 38/2001 Sb., o hygienických požadavcích na výrobky určené pro styk s potravinami a pokrmy, ve znění pozdějších předpisů

Vyhláška nově zapracovává směrnici Komise 2008/39/ES, kterou se mění směrnice 2002/62/ES o materiálech z plastů určených pro styk s potravinami. V návaznosti na předpisy ES se mění a doplňují ustanovení vyhlášky, zejména pak příloha č. 3: Požadavky na plasty a výrobky z plastů. Ve smyslu přechodných ustanovení výrobky určené pro styk s potravinami a pokrmy, které nejsou v souladu s ustanoveními vyhlášky, lze vyrábět a uvádět na trh nejdéle do 7.3.2010.

Uveřejněno v částce 38/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 15.5.2009.

Účinnosti nabývá dnem 15.5.2009.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 219/2009 ze dne 11. března 2009 o přizpůsobení některých aktů přijatých postupem podle článku 251 Smlouvy regulativnímu postupu s kontrolou podle rozhodnutí Rady 1999/468/ES – Přizpůsobení regulativnímu postupu s kontrolou – Část druhá

Nařízení ve svém čl. 6.7 novelizuje Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 852/2004 ze dne 29. dubna 2004 o hygieně potravin - viz jeho původní znění a platné konsolidované znění ke dni 20.4.2009.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 87, 31.3.2009, s. 109.

Nařízení se použije ode dne 20.4.2009.

Vyhláška č. 65/2009 Sb., kterou se mění vyhláška č. 537/2006 Sb., o očkování proti infekčním nemocem

Dochází ke změně u pravidelného očkování proti tuberkulóze, kdy se ruší přeočkování prováděné v době od dovršení jedenáctého do dovršení dvanáctého roku věku dítěte. Stanoví se v § 4 odst. 3 vyhlášky přeočkování proti záškrtu, tetanu a dávivému kašli s acelulární pertusovou složkou spolu s aplikací páté dávky inaktivované očkovací látky proti přenosné dětské obrně a u takto očkovaných osob se v odst. 4 upravuje přeočkování proti tetanu. Příloha č. 1 vyhlášky - Indikace očkování konjugovanou pneumokokovou vakcínou u dětí se doplňuje o děti s porodní hmotností pod 1500 g a příloha č. 2 vyhlášky - Imunoprofylaxe tetanu při úrazech, poraněních, nehojících se ranách a před některými léčebnými výkony se zrušuje.

Uveřejněno v částce 21/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 12.3.2009.

Účinnosti nabývá dnem 12.3.2009.

Zákon č. 41/2009 Sb., o změně některých zákonů v souvislosti s přijetím trestního zákoníku

Zákon mj. mění zákon č. 200/1990 Sb., o přestupcích - snižuje věkovou hranici odpovědnosti za přestupek z 15 na 14 let. V zákoně č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících zákonů, se mění § 46 odst. 4 a § 70 odst. 3 zákona, kdy se nově v obou ustanoveních upravuje věková hranice z 15 na 14 let. Do této věkové hranice odpovídají zákonní zástupci za plnění povinností, týkajících se pravidelného či zvláštního očkování a podrobení se léčení stanoveného infekčního onemocnění.

Uveřejněno v částce 12/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 9.2.2009.

Účinnosti nabývá dnem 1.1.2010, vyjmenovaná ustanovení 1.3.2009.

Nařízení Komise (ES) č. 134/2009 ze dne 16. února 2009, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, pokud jde o přílohu XI

V příloze XI nařízení č. 1907/2006 se zmírňují požadavky na zkoušky předepsané v přílohách VIII, IX a X, kdy při prokazatelně nízkých expozicích některým látkám lze od zkoušek upustit na základě scénářů expozice vypracovaných ve zprávě o chemické bezpečnosti.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 46, 16.2.2009, s. 3.

Nařízení se použije ode dne 20.2.2009.

Vyhláška č. 17/2009 Sb., o zjišťování a nápravě ekologické újmy na půdě

Vyhláška je prováděcím předpisem k zákonu č. 167/2008 Sb., o předcházení ekologické újmě a o její nápravě a o změně některých zákonů. Dle citovaného zákona krajské hygienické stanice vydávají k žádostem odborná stanoviska k analýzám rizik pro lidské zdraví plynoucích z přímého nebo nepřímého zavedení látek, přípravků, organismů nebo mikroorganismů na zemský povrch nebo pod něj a dále odborná stanoviska k nápravným opatřením při ekologické újmě na půdě. Vyhláška stanoví metody a způsob zpracování analýzy rizik a způsob posouzení rizik pro lidské zdraví. Analýza rizik zahrnuje i hodnocení zdravotních rizik.

Uveřejněno v částce 6/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 16.1.2009.

Účinnosti nabývá dnem 1.2.2009.

Zákon č. 7/2009 Sb., kterým se mění zákon č. 99/1963 Sb., občanský soudní řád, ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony

Zákon mj. mění zákon č. 500/2000 Sb., správní řád. Ten se mění zejména v části týkající se doručování, a to v návaznosti na zákon č. 300/2008 Sb., o elektronických úkonech a autorizované konverzi dokumentů, který zavádí datové schránky. Správní orgán bude písemnosti doručovat prostřednictvím veřejné datové sítě do datové schránky, teprve v případě, že písemnost nelze takto doručit, lze ji doručit prostřednictvím provozovatele poštovních služeb. Upravuje se dále ustanovení § 23 odst. 4 správního řádu tak, že adresát bude vyzván k vyzvednutí uložené písemnosti (na poště) ve lhůtě 10 dnů (dnes je lhůta 15 dnů). Pokud to správní orgán nevyloučí, bude možné písemnost po uplynutí 10denní lhůty vložit do domovní schránky. Poučení na poštovních obálkách dle § 23 odst. 5 se rozšiřuje i o poučení dle § 24 odst. 2 správního řádu. Upřesňuje se definice nadřízeného orgánu v § 178 odst. 2 správního řádu.

Uveřejněno v částce 3/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 8.1.2009.

Účinnosti nabývá dnem 1.7.2009, vyjmenovaná ustanovení 23.1.2009.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1338/2008 ze dne 16. prosince 2008 o statistice Společenství v oblasti veřejného zdraví a bezpečnosti a ochrany zdraví při práci

Členské státy poskytují Komisi (Eurostatu) statistické údaje týkající se oblasti Zdravotní stav a zdravotní determinanty podle přílohy I nařízení.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 354, 31.12.2008, s. 70.

Nařízení se použije ode dne 20.1.2009.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a zrušení směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č. 1907/2006

Nařízení vytváří nový systém klasifikace a označování nebezpečných látek a směsí, viz též průběžně aktualizovaný komentář SZÚ. Definici "směsi" namísto "přípravku" a řadu dalších změn zavádí do nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), viz jeho konsolidované znění (REACH – Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals) a konsolidované znění nařízení č. 1272/2008 (CLP – Classification, Labelling and Packaging).

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 353, 31.12.2008, s. 1.

Nařízení se použije ode dne 20.1.2009; hlavy II, III a IV zavádějící novou klasifikaci, označování a požadavky na obaly se použijí pro látky od 1.12.2010 a pro směsi od 1.6.2015. Novelizace vyjmenovaných ustanovení nařízení č. 1907/2006 (REACH) se provede rovněž k 20.1.2009, 1.12.2010. a 1.6.2015.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1332/2008 ze dne 16. prosince 2008, o potravinářských enzymech a o změně směrnice Rady 83/417/EHS, nařízení Rady (ES) č. 1493/1999, směrnice 2000/13/ES, směrnice Rady 2001/112/ES a nařízení (ES) č. 258/97

Nařízení s odvoláním na seznamy vyhlášené nařízením (ES) č. 1333/2008, o potravinářských přídatných látkách, připouští používání pouze takových potravinářských enzymů, které byly zařazeny na tyto Seznamy společenství. Stanoví podmínky jeich značení a vyhlašuje související změny dalších dotčených nařízení ES.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 354, 31.12.2008, s. 7.

Nařízení se použije ode dne 20.1.2009, ustanovení o označování ode dne 20.1.2010.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1333/2008 ze dne 16. prosince 2008, o potravinářských přídatných látkách

S cílem současně zajistit vysokou úroveň ochrany lidského zdraví a vysokou úroveň ochrany spotřebitele se v přílohách nařízení vyhlašují Funkční třídy potravinářských přídatných látek a Seznamy Společenství schválených potravinářských přídatných látek. Stanoví se podmínky použití těchto látek a pravidla jejich povinného označování. Stávající předpisy o potravinářských přídatných látkách se ruší.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 354, 31.12.2008, s. 16.

Nařízení se použije ode dne dne 20.1.2010. Vyjmenované části se použijí od 20.1.2009, 20.7.2010, 1.1.2011 a 20.1.2011.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1334/2008 ze dne 16. prosince 2008, o látkách určených k aromatizaci a některých složkách potravin vyznačujících se aromatem pro použití v potravinách nebo na jejich povrchu a o změně nařízení Rady (EHS) č. 1601/91, nařízení (ES) č. 2232/96 a č. 110/2008 a směrnice 2000/13/ES

Látky určené k aromatizaci mohou obsahovat potravinářské přídatné látky povolené a zapsané v Seznamu společenství podle nařízení (ES) č. 1333/2008 nebo další potravinové složky dodané pro technické účely. Vyhlašují se definice a podmínky použití látek určených k aromatizaci. Látky uvedené přílohách nařízení se nesmějí přidávat do potravin vůbec, pouze ve stanoveném maximálním množství nebo při dalších omezujících podmínkách.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 354, 31.12.2008, s. 34.

Nařízení se použije ode dne 20.1.2011, ustanovení o změnách od 20.1.2009 a ustanovení odvolávající se na Seznam společenství podle použitelnosti tohoto seznamu.

Nález Ústavního soudu č. 6/2009 Sb., ze dne 14. října 2008, ve věci návrhu na zrušení § 3 odst. 1 zákona č. 220/1991 Sb., o České lékařské komoře, České stomatologické komoře a České lékárnické komoře

Ústavní soud zamítl návrh na zrušení § 3 odst. 1 zák. č. 220/1991 Sb., o České lékařské komoře, České stomatologické komoře a České lékárnické komoře, jenž ukládá každému lékaři, který vykonává na území ČR lékařské povolání v léčebné a preventivní péči, povinnost být členem České lékařské komory.

Uveřejněno v částce 2/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 7.1.2009.

Účinnosti nabývá dnem 7.1.2009.

Úplné znění č. 86/2009 Sb., zákona č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, jak vyplývá z pozdějších změn

Účinnost poslední změny nastala dnem 1.1.2009 nabytím účinnosti zákona č. 297/2008 Sb.

Uveřejněno v částce 26/2009 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 1.4.2009.

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení Evropské agentury pro chemické látky, o změně směrnice 1999/45/ES a o zrušení nařízení Rady (EHS) č. 793/93, nařízení Komise (ES) č. 1488/94, směrnice Rady 76/769/EHS a směrnic Komise 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/ES a 2000/21/ES

Zavádí se integrovaný systém registrace, hodnocení, povolování a omezování chemických látek včetně jejich směsí a předmětů z nich vytvořených. Regulační rámec pro nakládání s chemickými látkami (REACH) má za cíl zajistit vysokou úroveň ochrany lidského zdraví a životního prostředí. Toto nařízení se nevztahuje na odpady, radioaktivní látky, na přepravu nebezpečných látek a použití látek v oblastech upravených dalšími právními předpisy EU. Pro řízení technických, vědeckých a správních hledisek se ustavuje Evropská agentura pro chemické látky, přičemž nejsou dotčeny pravomoci svěřené právními předpisy Společenství Evropské agentuře pro léčivé přípravky, Evropskému úřadu pro bezpečnost potravin a Poradnímu výboru pro bezpečnost, hygienu a ochranu zdraví při práci.

Uveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie L 396, 30.12.2006, s. 1.

Nařízení se použije ode dne 1.6.2007, vyjmenované části pak od 1.6.2008, Hlava VIII a příloha XVII - Omezení výroby, uvádění na trh a používání některých nebezpečných látek, směsí a předmětů od 1.6.2009.

Sdělení č. 20/2018 Sb. Ministerstva zdravotnictví, o antigenním složení očkovací látky proti pneumokokovým infekcím pro očkování pojištěnců nad 65 let věku

Ministerstvo zdravotnictví podle § 30 odst. 2 písm. f) zákona č. 290/2017 Sb., kterým se mění zákon č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, stanoví antigenní složení očkovací látky proti pneumokokovým infekcím pro očkování pojištěnců nad 65 let věku.

Uveřejněno v částce 12/2018 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 7.2.2018.

Účinnosti nabývá dnem 7.2.2018.

Vyhláška č. 355/2017 Sb., kterou se mění vyhláška č. 537/2006 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů

Upravuje se schéma a intervaly u pravidelného očkování prováděného hexavalentní očkovací látkou proti záškrtu, tetanu, dávivému kašli, invazivnímu onemocnění vyvolanému původcem Haemophilus influenzae b, přenosné dětské obrně a virové hepatitidě B, kdy na místo celkem čtyř dávek bude očkováno třemi dávkami podanými do třináctého měsíce věku dítěte. U pravidelného očkování proti spalničkám, zarděnkám a příušnicím se stanovuje horní věková hranice pro podání očkovací látky, která dosud nebyla stanovena, na dovršení šesti let. Nově se zavádí zvláštní očkování proti spalničkám. Vypouští se pravidelné očkování proti pneumokokovým nákazám rizikových skupin dětí.

Uveřejněno v částce 123/2017 Sbírky zákonů, rozesláno (platnost ode dne): 30.10.2017.

Účinnosti nabývá dnem 1.1.2018.